قرار السلطات الصحية الأميركية
أعلنت السلطات الصحية في الولايات المتحدة تعليق الترخيص الممنوح للقاح شيكونغونيا الذي تنتجه شركة فالنيفا الفرنسية – النمساوية. وجاء القرار استنادًا إلى تقارير طبية حديثة أشارت إلى ظهور آثار جانبية مرتبطة باستخدام اللقاح.
خلفية عن لقاح شيكونغونيا
تم تطوير اللقاح بهدف الوقاية من فيروس شيكونغونيا، وهو مرض فيروسي ينتقل عبر لسعات البعوض ويتسبب في الحمى وآلام المفاصل الحادة، وقد انتشر في عدة مناطق استوائية وأفريقية وآسيوية خلال السنوات الأخيرة.
دوافع تعليق الترخيص
بحسب التقارير، لاحظت الجهات الرقابية الصحية بعض المضاعفات لدى عدد من المشاركين في برامج التلقيح، ما دفعها إلى تعليق الترخيص كإجراء احترازي ريثما يتم إجراء مراجعة شاملة للسلامة.
الخطوة التالية
أشارت السلطات الأميركية إلى أن القرار لا يعني إلغاء اللقاح نهائيًا، بل يهدف إلى ضمان أعلى مستويات الأمان، مع استمرار التحقيقات السريرية لمراجعة البيانات والتأكد من توازن الفوائد والمخاطر.
